TAGMe DNA Methylation Detection Kits (qPCR) fir Gebärmutterkriibs
PRODUIT EEGESCHAFTEN
Präzisioun
Validéiert iwwer 36000 klinesch Proben an duebelblannen Multi-Center Studien, huet de Produkt eng Spezifizitéit vun 94,3% an eng Sensibilitéit vun 96,0%.
Praktesch
Déi ursprénglech Me-qPCR Methylatiounserkennungstechnologie kann an engem Schrëtt bannent 3 Stonnen ouni Bisulfittransformatioun ofgeschloss ginn.
Fréi
Gebärmutterkriibs Duerchmusterung kann op d'Bühn vun héijen Niveau Läsionen (precancerous Läsionen) Stadium fortgeschratt ginn.
Automatisatioun
Begleet vu personaliséierter Resultatanalysesoftware ass d'Interpretatioun vun de Resultater automatiséiert an direkt liesbar.
GEËNNT BENOTZT
Dëse Kit gëtt fir in vitro qualitativ Detektioun vun der Hypermethylatioun vum Gen PCDHGB7 a Gebärmutterhëllef benotzt.E positiven Resultat weist op e erhéicht Risiko vu Grad 2 oder méi héich-Grad / méi fortgeschratt Gebärmutterhalsintraepithelial Neoplasie (CIN2+, dorënner CIN2, CIN3, Adenokarcinom in situ a Gebärmutterkriibs), wat weider Kolposkopie an/oder histopathologesch Untersuchung erfuerdert.Am Géigendeel, negativ Testresultater weisen datt de Risiko vu CIN2+ niddereg ass, awer de Risiko kann net komplett ausgeschloss ginn.Finale Diagnostik soll op Kolposkopie an/oder histopathologesche Resultater baséieren.PCDHGB7 ass e Member vun der Protocadherin Famill γ Gencluster.Protocadherin gouf fonnt fir biologesch Prozesser wéi Zellproliferatioun, Zellzyklus, Apoptose, Invasioun, Migratioun an Autophagie vun Tumorzellen duerch verschidde Signalweeër ze regléieren, a seng Gen Silencing verursaacht duerch Hypermethylatioun vun der Promoteurregioun ass enk mat der Optriede an Entwécklung verbonnen. vu ville Kriibs.Et gouf gemellt datt d'Hypermethylatioun vu PCDHGB7 mat enger Vielfalt vun Tumoren assoziéiert ass, wéi net-Hodgkin-Lymphom, Brustkrebs, Gebärmutterkriibs, Endometriumkriibs a Blasekriibs.
Detektiounsprinzip
Dëse Kit enthält Nukleinsäure Extraktiounsreagens a PCR Detektiounsreagens.Nukleinsäure gëtt duerch magnetesch Perlen-baséiert Method extrahéiert.Dëse Kit baséiert op dem Prinzip vun der Fluoreszenz quantitativer PCR Method, mat Methylatiounspezifesch Echtzäit PCR Reaktioun fir Schabloun DNA ze analyséieren, a gläichzäiteg d'CpG Site vum PCDHGB7 Gen an de Qualitéitskontrollmarker intern Referenz Gen Fragmenter G1 a G2 z'entdecken.De Methylatiounsniveau vum PCDHGB7 an der Probe, oder de Me Wäert, gëtt berechent no dem PCDHGB7 Gen methyléierten DNA Amplifikatioun Ct Wäert an dem Ct Wäert vun der Referenz.Den PCDHGB7 Gen Hypermethylatioun positiven oder negativen Status gëtt no dem Me Wäert bestëmmt.
Applikatioun Szenarie
Fréi Duerchmusterung
Gesond Leit
Kriibs Risiko Assessment
Héich-Risiko Bevëlkerung (positiv fir héich-Risiko mënschlecht Papillomavirus (hrHPV) oder positiv fir Gebärmutterkierper Zytologie)
Widderhuelung Iwwerwachung
Postoperativ Bevëlkerung (mat enger Geschicht vu héichwäertege Gebärmutterkierper oder Gebärmutterkriibs)
Klinesch Bedeitung
Fréi Screening fir gesond Bevëlkerung:Gebärmutterkriibs a precancerous Läsionen kënne präzis ausgezeechent ginn
Risikobewäertung bei héijer Risikobevëlkerung:D'Risikoklassifikatioun kann an HPV-positiv Populatiounen ausgefouert ginn fir spéider Triage-Detektioun ze guidéieren
Widderhuelung Iwwerwaachung fir postoperative Bevëlkerung:Postoperative Bevëlkerungswiederiwwerwaachung kann ausgefouert ginn fir Verspéidungen an der Behandlung ze verhënneren, déi duerch Widderhuelung verursaacht ginn
Prouf Sammlung
Sampling Method: Setzt den disposéierbaren Gebärmutterhals-Sampler um Gebärmutterhals-Os, reift d'Gebärmutterkierper sanft a rotéiert 4-5 Mol mat der Auer, läscht lues de Gebärmutterkierper, setzt se an d'Zellkonservéierungsléisung, a markéiert se fir déi folgend Untersuchung.
Konservatioun vu Proben:Echantillon kënne bei Raumtemperatur fir bis zu 14 Deeg gespäichert ginn, bei 2-8 ℃ fir bis zu 2 Méint, a bei -20 ± 5 ℃ fir bis zu 24 Méint.
Detektiounsprozess: 3 Stonnen (Ouni manuelle Prozess)
DNA Methylation Detection Kits (qPCR) fir Urothelial Cancer
| Klinesch Applikatioun | Klinesch Hëllefsdiagnostik vu Gebärmutterkriibs |
| Detektioun Gen | PCDHGB7 |
| Prouf Typ | Weiblech cervical Exemplare |
| Test Method | Fluoreszenz quantitativ PCR Technologie |
| Applicabel Modell | ABI7500 |
| Verpakung Spezifizéierung | 48 Tester / Kit |
| Stockage Konditiounen | Kit A soll bei 2-30 ℃ gespäichert ginn Kit B soll bei -20±5℃ gespäichert ginn Valabel fir bis zu 12 Méint |
